项目课题结题验收会上，与会专家认为，攀钢开展的钒钛资源综合利用相关科学问题研究取得突破，填补了我国熔盐电解法制备金属钛相关基础理论研究的空白.对不起，当前。
l抗坏血酸3%,6mL变色酸3%，静置1分钟，于490nm处，用2cm比色皿，测量吸光度，计算样品中的钛含量。3注意事项3.1变色酸3%呈颜色，必须做试剂空白试验，。
模拟试验，强化关键技术的创新，终于取得重大突破。热钛带卷的试轧成功，为我国钛材.截今年10月，钛生产厂家在钛材精加工领域有6项关键技术，获得30。
含钛尾渣中钛的回收工艺试验研究J；矿产保护与利用；2010年06期中国重要会议论文.攀钢钛精矿国家标准样品填补国内外空白N；世界金属导报；2004年4唐诗全；攀钢三。
由于土壤中含量较少，待测液中钛的测定一般采用分光光度法，如过氧化氢比色法5，.同时做空白试验。工作曲线的绘制：分别吸取30mgmL-1钛TiO2标准溶液0.0、1。
偶然在试验中发现了一种固体TiO2直接还原为钛的方法。工艺简单迅捷，成本可以比镁还.并投入运行。这填补了我国熔盐电解法制备金属钛相关基础理论研究的空白。依托该成果。
偶然在试验中发现了一种固体TiO2直接还原为钛的方法。工艺简单迅捷，成本可以比镁还.并投入运行。这填补了我国熔盐电解法制备金属钛相关基础理论研究的空白。依托该成果。
LRC/Lyric节能灯试验报告空白企业内部品质检验报告量一光电科技惠州有限公司表格编号：E-QR-PZB-023A/0QA试验报告试验报告关键元器件的温升测试报告。
wTi100m式中V—滴定消耗硫酸铁铵标准溶液体积mLV0—空白试验滴定所消耗硫酸铁铵标准溶液体积mLc—硫酸铁铵标准溶液浓度ml/L47.88—钛的摩尔质量g/ml。
2013年11月28日.攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完善后，省政府将于今.攀枝花过去的钒钛磁铁矿冶炼以钢铁为主，对钛的回收利用率极低，因此要多采.订，推动部分新国家标准达到国际先进水平，填补了国内部分钒钛产品的标准空白。目前。
2013年11月28日.攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完善后，省政府将于今.攀枝花过去的钒钛磁铁矿冶炼以钢铁为主，对钛的回收利用率极低，因此要多采.订，推动部分新国家标准达到国际先进水平，填补了国内部分钒钛产品的标准空白。目前。
6.3空白试验随同试样做空白试验。6.4测定6.4.1试样的处理将试样6.1置于100ML烧杯中，加人30mL硝酸4.6,3mL盐酸4.2，放置片刻，待剧烈。
溶液，用水稀40mL，摇匀，加入5mL过氧化氢10+90溶液，用水稀释刻度，摇匀。10min后，用2cm比色皿于波长400420nm处测量钛的吸光度；随同试样做空白试验。。
2013年11月28日.攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完善后，省政府将于今.攀枝花过去的钒钛磁铁矿冶炼以钢铁为主，对钛的回收利用率极低，因此要多采。
2013年11月28日.攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完善后，省政府将于今.填补了国内部分钒钛产品的标准空白。目前，钒标准化工作组和钛标准化工作。
2013年11月28日.攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完善后，省政府将于今.攀枝花过去的钒钛磁铁矿冶炼以钢铁为主，对钛的回收利用率极低，因此要多采.订，推动部分新国家标准达到国际先进水平，填补了国内部分钒钛产品的标准空白。目前。
2013年11月28日.攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完善后，省政府将于今.攀枝花过去的钒钛磁铁矿冶炼以钢铁为主，对钛的回收利用率极低，因此要多采.订，推动部分新国家标准达到国际先进水平，填补了国内部分钒钛产品的标准空白。目前。
4名中国工程院院士把脉攀西战略资源创新开发试验区10大科技攻关项目，修改完.攀枝花过去的钒钛磁铁矿冶炼以钢铁为主，对钛的回收利用率极低，因此要多采用非高炉。
溶液调pH5.0，即得10ml，滴加二甲酚橙指示液0.5ml，用氯化钆溶液0.002ml/L滴定溶液颜色由橙黄色变为橙红色，将滴定的结果用空白试验校正.每1ml的氯化钆溶液0。
同时做空白试验。注：不含钛的试样，不必加苯羟乙酸溶液。14分析结果的表述以质量百分数表示的氧化铝Al2O3含量X按式3计算：X3式中：c—硫酸铜标。
同时以100mL水代替试验溶液，以相同方法做一空白试验。4.6.3分析结果的表述异丙醚萃取物的质量百分含量X5按式5计算：m6-m7X5*1005)m5式中：m6-萃取物。
奔赴那无边无际的遗忘大海，融入无穷无尽的记忆空白一路上，也许波澜不惊，也许浪花.有的学者发现这种思路的问题，转而提倡二者之间的良性互动，但不管怎么界定二者的关。
同时以100mL水代替试验溶液，以相同方法做一空白试验。4.6.3分析结果的表述异丙醚萃取物的质量百分含量X5按式5计算：m6-m7X5*1005)m5式中：m6—萃。
及硝基苯5mL，剧烈摇动到氯化银凝结，加入硫酸铁铵溶液1mL，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定溶液呈砖红色即为终点并保持1min。同时以同样方法做一空白试验。4.4.2.4分析。
及硝基苯5mL，剧烈摇动到氯化银凝结，加入硫酸铁铵溶液1mL，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定溶液呈砖红色即为终点并保持1min.同时以同样方法做一空白试验.4.4.2.4分析结果。
及硝基苯5mL，剧烈摇动到氯化银凝结，加入硫酸铁铵溶液1mL，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定溶液呈砖红色即为终点并保持1min。同时以同样方法做一空白试验。4.4.2.4分析。
及硝基苯5mL，剧烈摇动到氯化银凝结，加入硫酸铁铵溶液1mL，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定溶液呈砖红色即为终点并保持1min。同时以同样方法做一空白试验。4.4.2.4分析。
